Scores2Go
ICU · Schweregrad · Mortalität

SAPS 3

Simplified Acute Physiology Score 3 sagt die Krankenhausmortalität anhand von 20 bei ICU-Aufnahme erhobenen Variablen voraus. Validiert an 19.577 Patienten aus 35 Ländern.

Moreno et al. 2005 Beliebtheit 78

Übersicht

SAPS 3 ist in drei Boxen gegliedert, die Informationen zum Zeitpunkt der ICU-Aufnahme erfassen, entwickelt und validiert an einer Kohorte von 19.577 Patienten aus 35 Ländern [1]. Die Gesamtpunktzahl reicht von 0 bis 217 Punkte und wird über eine logistische Regressionsgleichung in eine vorhergesagte Krankenhausmortalität umgerechnet [2]. Im Gegensatz zu APACHE II bietet SAPS 3 zusätzlich zu einer globalen/gepoolten Gleichung sieben regionsspezifische Gleichungen zur Korrektur internationaler Unterschiede im Patientenkollektiv und der Krankenhausstruktur — welche davon Scores2Go implementiert, siehe Wissenschaftliche Validität & Limitationen unten.

Box I — Patienteninformationen

VariableKategoriePunkte
Alter< 40 Jahre0
40–59 Jahre5
60–69 Jahre9
70–74 Jahre13
75–79 Jahre15
≥ 80 Jahre18
Herzinsuffizienz (NYHA IV)Vorhanden6
LeberzirrhoseVorhanden4
AlkoholmissbrauchVorhanden3
Solider TumorVorhanden6
Hämatologische NeoplasieVorhanden6
Metastasiertes KarzinomVorhanden9
AIDSVorhanden8

Box II — Aufnahmeumstände

VariableKategoriePunkte
Aufenthaltsort vor ICUAufwachraum / postoperativ−6
Notaufnahme0
Anderes Krankenhaus0
Normalstation6
Direktaufnahme0
Geplante (elektive) chirurgische AufnahmeJa−6
ICU-AufnahmegrundSepsis5
Respiratorische Insuffizienz4
Herzstillstand10
Herzrhythmusstörung5
Trauma−8
Intoxikation / Überdosierung−13
Intrakranielle Raumforderung7
Elektive Operation−6

Box III — Akute Physiologie

VariableKategoriePunkte
GCS150
13–144
10–127
7–910
3–615
Bilirubin (mg/dL)< 20
2–5,94
6–8,95
≥ 96
Körpertemperatur (°C)< 354
35–39,90
≥ 403
Herzfrequenz (/min)< 4011
40–592
60–1190
120–1594
≥ 1607
MAD (mmHg)< 4018
40–697
70–1190
≥ 1203
Kreatinin (mg/dL)< 1,20
1,2–1,992
2,0–3,497
≥ 3,58
Thrombozyten (×10³/µL)< 2013
20–498
50–995
100–1493
≥ 1500
Leukozyten (×10³/µL)< 112
1–14,90
≥ 153
Arterieller pH< 7,0014
7,00–7,2411
7,25–7,326
7,33–7,490
≥ 7,503
PaO₂/FiO₂ (mmHg)< 10011
100–1999
≥ 2005

Mortalitätsformel

logit = −32,6659 + ln(SAPS-3-Score + 20,5958) × 7,3068

Vorhergesagte Mortalität = e^logit / (1 + e^logit)
Dies ist die globale (gepoolte) Gleichung aus der ursprünglichen Entwicklung. Sieben zusätzliche regionsspezifische Gleichungen (Australasien, Mittel-/Südamerika, Mittel-/Westeuropa, Osteuropa, Nordamerika, Nordeuropa, Südeuropa/Mittelmeerraum) existieren für eine verbesserte lokale Kalibrierung [2] — Scores2Go implementiert derzeit ausschließlich die globale Gleichung, nicht die regionalen Varianten.

Risikoklassifikation

Vorhergesagte MortalitätRisikoklasse
< 10 %Niedrig
10–25 %Moderat
25–50 %Hoch
> 50 %Sehr hoch
Diese Risikoklassen sind eine informelle, illustrative Gruppierung des berechneten Prozentwerts zur schnellen Orientierung — sie sind keine in der Originalpublikation definierte Bänderung. Der exakt berechnete Prozentwert (daneben angezeigt) ist das eigentliche Ergebnis der validierten Gleichung; die Klasse ist als grobe Orientierung zu verstehen, nicht als eigenständig validierter Grenzwert.

Wissenschaftliche Validität & Limitationen

Das prägende methodische Merkmal von SAPS 3 ist die explizite Regionalisierung: da sich Patientenkollektiv, Aufnahmeschwellen und ICU-Praxis systematisch nach Weltregion unterscheiden, lieferte die ursprüngliche Entwicklung sowohl eine globale/gepoolte Gleichung als auch sieben regionsspezifische Gleichungen mit unterschiedlichen Koeffizienten [2]. Ein Rechner, der nur die globale Gleichung anbietet (wie derzeit Scores2Go), wird tendenziell in jeder einzelnen Region schlechter kalibriert sein als die passende regionale Gleichung — dies ist ein bekannter, bewusst in Kauf genommener Kompromiss und kein Fehler der globalen Gleichung selbst, aber es lohnt sich zu wissen, welche Version man vor sich hat.

Eine systematische Übersichtsarbeit zu 28 externen Validierungsstudien von SAPS 3 fand erhebliche Heterogenität in der berichteten Kalibrierung über verschiedene Settings und Zeiträume hinweg, mit häufig schlechterer Performance außerhalb der Regionen und der Zeitperiode der ursprünglichen Entwicklungskohorte [3]. Eine separate europäische Multizenter-Analyse von SAPS II und SAPS 3 fand, dass sich die Kalibrierung beider Scores im Zeitverlauf verschiebt und sich zwischen Ländern unterscheidet — teils bedingt durch Veränderungen im Patientenkollektiv und in der Behandlungspraxis seit der ursprünglichen Entwicklung [4]. Eine große externe Validierung an 48.816 Patienten aus 72 brasilianischen ICUs fand eine akzeptable Diskriminationsfähigkeit, aber eine von der Ursprungskohorte abweichende Kalibrierung — ein Beispiel für dasselbe regionale Drift-Muster in einem spezifischen, gut dokumentierten Setting [5].

Gut dokumentierte strukturelle Limitationen, unabhängig von einzelnen Validierungsstudien:

Literatur

  1. Metnitz PG, Moreno RP, Almeida E, et al. SAPS 3 — From evaluation of the patient to evaluation of the intensive care unit. Part 1: Objectives, methods and cohort description. Intensive Care Med. 2005;31(10):1336–1344.
  2. Moreno RP, Metnitz PG, Almeida E, et al. SAPS 3 — From evaluation of the patient to evaluation of the intensive care unit. Part 2: Development of a prognostic model for hospital mortality at ICU admission. Intensive Care Med. 2005;31(10):1345–1355.
  3. Nassar AP Jr, Malbouisson LMS, Moreno R. Evaluation of simplified acute physiology score 3 performance: a systematic review of external validation studies. Crit Care. 2014;18:R117.
  4. Poncet A, Perneger TV, Merlani P, Capuzzo M, Combescure C. Determinants of the calibration of SAPS II and SAPS 3 mortality scores in intensive care: a European multicenter study. Crit Care. 2017;21:85.
  5. Moralez GM, Rabello LSCF, Lisboa TC, et al. External validation of SAPS 3 and MPM0-III scores in 48,816 patients from 72 Brazilian ICUs. Ann Intensive Care. 2017;7:53.
  6. Vincent JL, Moreno R. Clinical review: scoring systems in the critically ill. Crit Care. 2010;14(2):207.

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Nur für Forschungs- und Bildungszwecke. Nicht für die direkte klinische Entscheidungsfindung geeignet.